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崗位職責(zé)：
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)及政策。 2.教育全體職工牢固樹立規(guī)范經(jīng)營、質(zhì)量第一的思想，不斷增強(qiáng)全員質(zhì)量意識(shí)，對企業(yè)經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，負(fù)責(zé)提供必要的條件，保證質(zhì)量管理部門及質(zhì)量管理人員能有效履行質(zhì)量職責(zé)。確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按GSP規(guī)范要求經(jīng)營藥品。 3.主持制定并簽發(fā)本企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)及規(guī)劃，保證貫徹到藥品經(jīng)營活動(dòng)全過程。 4.發(fā)動(dòng)全體職工參與質(zhì)量管理，認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷改善企業(yè)經(jīng)營管理，逐步實(shí)現(xiàn)企業(yè)的規(guī)范化、科學(xué)化和制度化管理模式。 5.負(fù)責(zé)企業(yè)各類文件的審批和簽發(fā)。 6.負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損、藥品損溢、財(cái)務(wù)付款等審批工作。 7.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系內(nèi)審報(bào)告的審批。 8.創(chuàng)造必要的物質(zhì)和技術(shù)條件，使之與經(jīng)營相適應(yīng)。
任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，3年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn) 2.有出色的溝通能力，理解力、邏輯分析能力以及敏銳的洞察力 3.具備豐富的管理經(jīng)驗(yàn)，有同行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先